| Mesonauta guyanae |
![]() Photo D. Zilberman |
| Actinopterygii | מחלקה | |||
| Perciformes | סדרה | |||
| Cichlidae - אמנוניים | משפחה | |||
| Cichlasomatinae | תת-משפחה | |||
| Mesonauta guyanae Schindler, 1998 | שם מדעי | |||
|
Schindler, I. Mesonauta guyanae spec. nov., a new cichlid fish from the Guyana Shield, South America (Teleostei: Cichlidae). Zeitschrift Fischk. 3-12, 1998. |
הכרות ראשונה | |||
| מזונאוטה גויאנה | שמות נוספים | |||
|
Mesonauta : mesos : באמצע nautes : מלח, ימאי guyanae : מגויאנה |
אטימולוגיה | |||
| .בברזיל Negro בגויאנה, מערכת נהר Essequibo דרום אמריקה: מערכת נהר | ![]() |
|||
| (SL) עד 12.0 ס"מ | ![]() |
|||
| מ-80 ס"מ | ![]() |
|||
| 23 - 29°C | ![]() |
|||
| 6.2 - 7.8 | ![]() |
|||
| 2 - 16 | ![]() |
|||
| .יחסית רגיש לריכוז חנקנים גבוה במים | תנאיי מים נוספים | |||
|
.אקווריום עם צמחים גבוהים .גזעי עץ |
עיצוב האקווריום | |||
|
.בטבע נמצא בלהקות .באקווריום מסתדר עם דגים בני מינו, אך בדרך כלל באקווריומים יחסית גדולים |
מזוג בין בני מינו | |||
| עלול לטרוף דגים קטנים | שותפים לאקווריום | |||
|
אוכל רוב סוגי מזון. עדיף מזון חי או קפוא בשרי מעניין שעל פי המאמר המתאר את הדג לראשונה - תזונה העיקרית שלו בטבע - צמחונית. .באקווריומים לא נוגע בצמחים אפילו עם די רעב |
תזונה | |||
| .די קשה, אפשרי בוודאות בזמן הרבייה | זיהוי בן המינים | |||
|
בונה משפחה מונוגאמית - זכר ונקבה הטלת מצע. נקבה מטילה על משטח שטוח (עלה, גזע עץ, זכוכית וכוד) עד 400 ביצים. שני .ההורים מטפלים בביצים ובדגיגים תנאיי המים הרצויים לרבייה - מים רכים עם קשיות נמוכה מ-6, מעט חומציים, טמפרטורת .המים - 26-27 מעלות .הביצים בוקעות לאחר כ-2-4 ימים ולאחר עוד כ-4-6 ימים דגיגים מתחילים לשחות .מזון התחלתי - נאופלי ארטמיה או מזון אחר המתאים לדגיגים |
רבייה | |||
|
Mesonauta insignis - מין דומה .הבדלים - צורת הפסים האנכיים על הגוף |
מידע נוסף | |||
| קישורים נוספים | ||||
|
Schindler, I. Mesonauta guyanae spec. nov., a new cichlid fish from the Guyana Shield, South America (Teleostei: Cichlidae). Zeitschrift Fischk. 3-12, 1998. |
מקורות מידע | |||
|
: קישור ישיר לפרופיל http://www.israquarium.co.il/Fish/FishIndex/Mesonauta guyanae.html |
||||
|
||||